氣溶膠是指在1~100微米粒徑范圍內，其中包含細菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有機物質以及植物或動物碎片和碎屑的顆粒物，是懸浮在空氣中的微生物所形成的膠體體系。當病人在進行呼吸、說話、唱歌、咳嗽、打噴嚏等呼吸活動時，會產生攜帶病原體的飛沫，由于人員的個體差異，在進行不同呼吸活動時呼氣流速各不相同，所產生的飛沫數量和粒徑分布也不同。
氣溶膠發生器可分為熱發生和冷發生兩種，下面介紹的是熱發生和冷發生測試步驟，如下：
1.冷發生氣溶膠測試方法：
（1）在被測設施的外側準備好壓縮空氣氣源，并將其連接于被高效過濾器的上游吸入口。壓縮空氣輸入的壓力保持大于4kg/cm3的狀態，正常開啟風機，使得與送風混勻后的氣溶膠進入被測設施內的高效過濾器上游并穩定一段時間。確保氣溶膠均勻分布在該高效過濾器的上游。
（2）打開氣溶膠光度計，直到獲得穩定的氣溶膠上游濃度值時建立100％上游濃度基準；氣溶膠上游濃度不小于20μg/L。
（3）使用氣溶膠光度計在被測設施內高效過濾器下游測試泄漏濃度，測試點分布于被測設施內高效過濾器的所有斷面以及密封材料的連接處，對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封處進行掃描。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸（約2.54cm），掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往復地進行，線條間應重疊。讀取測試數據。
（4）測試值取其大值作為終泄漏濃度（％），即高效過濾器完整性測試結果。
2.熱發生氣溶膠測試方法：
（1）在被測設施的外側準備好氮氣鋼瓶，并將氣溶膠發生器連接于被測高效過濾器的上游吸入口。保證氮氣輸入的壓力保持大于4kg/cm3的狀態，加熱氣溶膠到385～400℃并達到穩定，正常開啟風機，使得與送風混勻后的氣溶膠進入被測設施內的高效過濾器上游并穩定一段時間。確保氣溶膠均勻分布在該高效過濾器的上游。
（2）打開氣溶膠光度計，以下步驟與上述冷發生氣溶膠測試方法一致。
